广州康盛生物科技股份有限公司(以下简称“康盛生物”)成立于2001年，是一家主要从事血液净化产品的研发、生产与销售的创新型医疗器械企业。经过二十余年的发展，公司产品和服务覆盖血液透析和血液吸附两个领域，主要产品为血液透析浓缩液、血液透析干粉、血液透析滤过器、蛋白A免疫吸附柱及一次性使用胆红素血浆吸附器，并提供血液透析治疗服务。
康盛生物自成立以来坚持研发创新、工艺改善及质量管控，相应产品的生产工艺、质量稳定性已达到国内领先水平。目前，公司已在血液透析领域占据较高的市场份额，产品销售至1,000余家终端医疗机构，得到众多一线医护人员的认可。
同时，康盛生物在血液透析领域丰富的行业经验受到权威机构认可，作为起草单位与国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心联合起草了《血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料通用要求》(标准号：YY/T1494-2016，2017年6月1日实施)和《血液透析用浓缩物与血液透析设备连接的评价》(标准号：YY/T1545-2017，2018年4月1日实施)两项行业推荐性标准，为统一国内血液透析产品标准、促进行业发展作出贡献。
在销售渠道上，康盛生物建立了完善的市场销售和服务体系。公司组建了高效、专业的销售团队，截至2022年6月30日，公司共有销售人员214名，销售体系覆盖广东、浙江、福建、江苏、四川等20余个省市，产品销售的终端医疗机构达到1,000余家。
凭借持续的研发创新、严格的质量管控、先进的产品生产工艺以及良好的质量稳定性，公司获得国内众多知名三甲医院的认可，与中南大学湘雅二医院、中山大学第三附属医院、浙江大学医学院附属第一医院、广东省人民医院、南方医科大学南方医院、上海长征医院等众多知名三甲医院保持着密切的合作关系，积累了丰富优质的客户资源，在业内形成了良好的口碑和品牌效应。
康盛生物本次IPO募集资金拟投资于血液净化产品生产基地扩建、血液净化技术研发、信息化建设、营销网络建设以及补充营运资金等项目，通过实施募投项目，进一步加大研发投入，加快推进技术创新的步伐，合理扩充产能，优化产品结构，扩充公司产品线，持续加强销售服务网络及信息系统的建设，继续巩固并提升公司在研发、技术、产品、渠道、品牌等方面的综合竞争优势。
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